大鵬薬品工業は10月13日、抗がん剤TS-1の市販後臨床試験として胃がん手術症
例を対象に実施していた「ACTS-GC」について、第三者機関の「効果・安全性
評価委員会」の勧告を受け入れ、当初予定より早く終了したことを明らかにし
た。中間解析で有効性が認められたため。大鵬は解析結果をがん関連学会で発
表し、治療ガイドラインなどに反映させたい考え。

全国100以上の医療機関が参加し、手術のみの群と手術後TS-1を服薬する群に
割り付け、全生存期間、無再発生存期間および安全性を評価した。