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医薬工業協議会は1月12日、ジェネリック医薬品Q&Aを作成したと発表した。ジェネリック医薬品に対する医師や薬剤師の不安を解消するのが目的で、承認審査基準や製造管理、品質再評価、市販後安全対策、規格品揃え・効能・効果の統一、安定供給など14の疑問、質問に答えている。会員各社のMRを通じて医療機関、調剤薬局などに配布される。
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