仏サノフィ・アベンティスは２月６日、米FDAが抗凝固薬ロベノックス（エノ
キサパリン）のST上昇心筋梗塞（STEMI）の適応追加申請を優先審査対象とし
て認めたと発表した。STEMIは、急性心臓発作の一種で、冠状動脈での血栓形
成が原因となり、動脈が完全に閉塞されることで心筋に損傷を生じる。日本国
内では「股関節または膝関節置換術施行後における深部静脈血栓の防止」の適
応で申請中。