厚生労働省は５月24日、部会報告品目を正式承認した。キッセイ薬品工業と武
田薬品工業の糖尿病治療薬グルファストはα-グルコシダーゼ阻害剤との併用
療法の効能追加が承認されたほか、バイエル薬品のED治療薬レビトラの高用量
（20mg）、日本シエーリングのMRI（磁気共鳴コンピューター断層撮影）用造
影剤マグネビストおよび同シリンジのMRA（磁気共鳴血管撮影）での用法・用
量追加など。