武田薬品工業は７月13日、米国で慢性特発性便秘症治療薬ルビプロストンの24
mcgカプセル製剤（製品名：アミティーザ）を共同販売している米スキャンポ
社がFDAに対し、８mcgカプセル製剤について便秘型過敏性腸症候群（IBS-C）
の効能追加申請を行ったと発表した。04年10月に締結したライセンス契約に基
づき武田はスキャンポにマイルストンを支払う。

米国では、消化器系専門医による受診を勧められるケースの25～50％がIBSに
該当し、患者数は約5800万人にのぼり、同症候群の約３割をIBS-Cが占めると
される。

ノバルティスがFDAの要求を受け入れ、今春からIBS治療薬ゼルノームの販売を
一時停止しており、ルビプロストンの適応拡大が承認されれば、より大きなシ
ェア獲得の可能性がありそうだ。武田の06年度決算によると、06年４月に米国
で発売したアミティーザの売上は4900万ドルだった。