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独バイエルと米オニキス社は8月20日、経口マルチキナーゼ阻害剤ネクサバール(ソラフェニブ)の肝細胞がんへの適応拡大申請が、FDAから優先審査品目に指定されたと発表した。FDAは申請日から6ヵ月以内に審査を完了する。両社は6月27日に申請したことを発表していた。
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