ゼリア新薬工業は８月28日、テムリックが所有するTM-411（タミバロテン）を
有効成分とする肝細胞がん用薬について日本国内での共同開発・独占的製造販
売に関するライセンス契約を締結したと発表した。肝細胞がんに多く発現する
レチノイン酸α受容体（RARα）を介して血管新生抑制、がん細胞アポトーシ
スを示すことから、効果が期待されるという。消化器官領域を最重点分野とし
ているゼリアは、膵臓がん治療薬として開発中（欧州フェーズ１b／２a）のZ-
360に続く消化器がん領域の新薬と位置づけ、開発を進める方針。

タミバロテン製剤はアムノレイク錠（販売：日本新薬、製造販売元：東光薬品
工業）として「再発又は難治性の急性前骨髄球性白血病（APL
）の適応で販売されている。テムリックは東光薬品などから開発・提携につい
てのライセンス権の許諾を受けており、今回のゼリアとの提携につながった。
テムリックはAPL治療薬として昨年３月に韓国チュンウェファーマ、12月に米
国イノバイブにTM-411を導出している。