米メディシノバ・インクは６月24日、米国で喘息の急性発作治療薬MN-221のフ
ェーズ２を開始したと発表した。安定期にある中等度から重度の患者を対象に
行うもので、08年３月に開始した救急施設での急性発作患者を対象とするフェ
ーズ２に続く。従来の試験よりも投与時間を延長し、また多様な注入速度で投
与することにより安全性及び有効性を検証する。

両試験のデータは、年末までに開始を予定している救急施設でのより大規模な
フェーズ2b及び将来のフェーズ３の設計に使用する予定という。