第一三共は８月22日、同社が次世代国際戦略品として期待して米イーライリリ
ー社と共同開発を進める経口抗血小板剤プラスグレルと、仏サノフィ・アベン
ティスの主力品クロピドグレル（商品名：プラビックス）を直接比較したフェ
ーズ３試験「TRITON TIMI-38」の新しい解析結果を発表した。非致死性の心臓
発作などの心血管イベントの再発率が、クロピドグレル15.4％に対しプラスグ
レル10.8％と有意に低いとの結果が示された。

急性冠症候群治療のために経皮的冠動脈形成術を受けた後の非致死性の心血管
イベントを経験した患者1203人に限定して解析したもの。解析結果は、欧州心
臓病学会誌「European Heart Journal」8月５日号に掲載された。この中では
心血管死の割合もクロピドグレル7.1％に対しプラスグレル3.7％と有意に低か
ったことも示された。

プラスグレルは、米では07年12月、欧州では08年２月に承認申請。日本はフェ
ーズ２で、承認申請メドは明らかにしていない。