エーザイは12月15日、米州統括会社のエーザイ・コーポレーション・オブ・ノ
ース・アメリカが鎮静剤ルセドラ（一般名：フォスプロポフォール）の承認を
FDAから取得したと発表した。成人患者の検査や処置における鎮静を適応とし
ており、エーザイでは大腸内視鏡検査や気管支内視鏡検査での鎮静などに使用
されるとみている。

ルセドラは、独自のフォスプロポフォールの水溶性プロドラッグ。緩やかな鎮
静効果の発現により、鎮静レベルの予測が可能と示唆されており、覚醒が早い
といった特長があるという。