第一三共は12月19日、国際戦略品として米イーライリリーと共同開発している
抗血小板剤プラスグレルが、欧州医薬品審査庁（EMEA）の医薬品委員会（CHMP）
から承認勧告を受けたと発表した。２～３ヵ月以内に正式な承認の可否が判断
される。

欧州では、経皮的冠動脈形成術を受けている急性冠症候群患者におけるアテロ
ーム血栓症イベントを軽減する治療薬として18日（現地時間）に承認勧告がな
された。米国では、審査終了日である９月26日（米国東部時間）までに審査が
完了せず、なおも審査中。日本ではフェーズ２。