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第一三共は1月15日、次期国際戦略品で、米国に承認申請中の経皮的冠動脈形成術後の急性冠症候群に用いる新薬プラスグレルが2月にFDAの諮問委員会で審議されることを明らかにした。庄田隆社長は「承認に向けまた一歩前進したのではないかと考えている」と話した。
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