キッセイ薬品は5月12日、新中期5か年経営計画「PEGASUS」を発表した。これまで業績を支えた排尿障害改善薬・ユリーフの特許切れによる市場環境などの変化を踏まえ、当初22年３月までの中期経営計画を前倒しして終了。このタイミングで新中期経営計画のスタートに踏み切った。電話会議で記者会見に臨んだ竹花泰雄経営企画部長は、「社内外の環境変化を踏まえ、持続的な成長を実現させる」と強調。経営環境の変化に対応し、新中期経営計画を推進することで経営基盤を強化し、企業価値の向上を図りたいと意欲をみせた。

新中期経営計画では、連結売上高を19年度実績632億円から、最終年度の24年度に870億円超に伸長させる目標を掲げる。主力の医薬品事業は、19年度実績の413億円を24年度に625億円超を目指す方針だ。これを実現する基本戦略では、過活動膀胱治療薬ベオーバや高リン酸血症治療薬ピートル、糖尿病治療薬グルベスなどの成長に期待を寄せる。

◎5年間で6製品　国内上市へ　2022年度以降の収益に期待　

開発プロジェクトでは、今後５年間で６製品を国内に上市・申請する計画を立てている。このうち４製品が希少疾病領域の製品。具体的なパイプラインとしては、▽ロバチレリン／KPS-0373 （脊髄小脳変性症）、▽アバコパン／CCX168 （顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症）、▽ホスタマチニブ／R788 （慢性特発性血小板減少性紫斑病）、▽カロテグラストメチル／AJM300 （潰瘍性大腸炎）－。いずれも新中期経営計画の期間中に承認申請し、上市・育成までの青写真を描いている。いずれも2022年度以降に同社の収益に貢献すると期待している。

一方、新中期経営計画の後期ステージのプロジェクトでは、▽ジフェリケファリン／MR13A9 （透析患者におけるそう痒症）、▽CG0070 （高リスク筋層非浸潤性膀胱上皮内がん）—の２製品の開発を推進するとした。

このほか海外では、スイスのオブシーバ社に導出したGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクスが、欧州では2020年末頃、米国では2021年第1四半期に、子宮筋腫の適応で承認申請される予定となっている。

◎19年度決算　医薬品事業は16.6％減収　主力品・ユリーフの後発品発売の影響で

同社の2020年3月期決算は、医薬品事業の売上高は前年度と比べ16.6％減の513億800万円だった。過活動膀胱治療薬・ベオーバや、高リン血症治療薬・ピートルなどが伸びたものの、主力品の排尿障害改善薬・ユリーフの売上が前期比67.1％減の58億円となったことが響いた。ユリーフは、18年12月に特許が満了。第一三共エスファが製造販売元であるオーソライズド・ジェネリック（AG）が19年３月に上市。同社は製造を担っている。20年６月には後発品が上市されていた。

◎MR体制「増減は考えていない」　インターネット利用した情報提供活動が普及も

MR体制について竹花経営企画部長は、「増減については検討していない」と述べたが、新型コロナウイルス感染症の感染拡大をきっかけに、インターネットを利用した情報提供活動が普及すると予想。医療環境や市場の変化も踏まえた上で、「今後のパイプラインに即したプロモーション体制やMR数を考えていくことになる」と述べた。


【19年度連結業績（前年同期比）　20年度予想（前年同期比）】
売上高632億3400万円（12.5％減）　655億円（3.6％増）
営業利益18億5700万円（70.1％減）　△46億円（—）
経常利益24億2900万円（66.1％減）　△33億円（—）
親会社帰属純利益28億1700万円（48.6％減）　31億円（10％増）

【19年度の主要製品売上（前年同期実績）　20年度予想、億円】
ベオーバ  31（7）59
ユリーフ　58（178）37
ピートル　57（48）66
エポエチンアルファBS注JCR　55（60）35
ダルベポエチンアルファBS注JCR　８（—）27
グルべス　45（44）47
グルファスト　14（16）11
サラジェン　16（16）15
レクタブル　７（６）８
ベザトール　13（17）11　
注）１億円未満切捨て