米FDA 喘息治療薬・Nucala承認

公開日時 2015/11/18 03:50
  • Twitter
  • 印刷
米食品医薬品局(FDA)は、11月4日、喘息治療薬Nucala(mepolizumab)を承認した。適応は、重症喘息発作(増悪)の病歴のある成人および12歳以上の少年における喘息の維持療法である。Nucalaは、ヒト化抗IL(インターロイキン)‐5モノクローナル抗体製剤で、喘息の進展の原因となる好酸球の血中濃度を低下させることで重症喘息発作を低減させる。抗IL-5抗体医薬では世界で初めての承認である。同剤は、4週に1回上腕部、大腿部あるいは腹部に皮下注射する。同剤は、英グラクソスミスクライン(GSK)の米法人GlaxoSmithKline社(本社:ノースカロライナ州リサーチトライアングルパーク)が製造する。GSKグローバル呼吸器部門のEricDube副社長兼部門長は、「本日の承認によってGS...
関連ファイル

関連するファイルはありません。

 

プレミアコンテンツのご案内

プレミアコンテンツ

医薬ランキング

医薬ランキング

医療費、製薬企業業績、MR数などのデータ集。

サンプル記事のご紹介
薬剤採用・新規処方アンケート

薬剤採用・新規処方アンケート

毎月、臨床医、病院薬剤部へアンケートを実施。

サンプル記事のご紹介
 
限定プレミアデータ

限定プレミアデータ

Monthlyミクスに掲載しきれなかったデータや詳細情報。

サンプル記事のご紹介
ドクターリサーチ

ドクターリサーチ

医師のインサイトを調査。

 
企業別・疾患別パイプラインリスト

企業別・疾患別パイプラインリスト

企業別、疾患別のパイプラインリストを掲載。

その他にもたくさんのコンテンツをご覧になれます。

 

コンテンツの続きは、ベーシック会員の方およびプレミア会員の方のみ閲覧することができます。

※会員の方はユーザー名とパスワードを入力ください。

読者レビュー(0)

 

 

広告

広告

広告

広告

広告

広告

市場に密着した医薬情報&マーケティング誌

  

10月号特集
(Promotion)

本誌調査 新薬採用アンケート2018年版

利便性・アドヒアランス向上見込む製品上位に

 

 

10/1発行

バックナンバー

 

ミクス編集部のtwitter

 

ミクスOnlineのモバイルサイトは下記QRコードよりアクセスしてください

QRコード

http://mobile.mixonline.jp/