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ロシュD　エレビジスのDMD適応判定を補助するコンパニオン診断薬　２月１日付で保険適用 (26/02/03)

ガーダント　がん遺伝子パネル検査　イムルネストラントトシル酸塩に係る適応判定補助で一変承認取得 (25/12/24)

サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)

米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)

日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)

キアゲン　日本セルヴィエのIDH1阻害薬・ティブソボのコンパニオン診断薬の承認取得 (25/04/15)

FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)

米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)

ロシュD　体外診断用薬、pMMR子宮体がん患者へのリムパーザ投与前検査の一変承認取得 (24/11/28)

米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)

米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)

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