記事一覧 | ミクスOnline

本システムでは、JavaScriptを利用しています。JavaScriptを有効に設定してからご利用ください。

記事一覧名

関連ニュース一覧

EMA　「年次報告書2024」を刊行　RWEへの取り組み加速　 (25/06/18)

エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)

バイオジェン　遺伝型SOD1-ALS治療薬・クアルソディ髄注　３月19日発売予定 (25/03/18)

バイオジェン　SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)

米バイオジェン　米ストークスのドラベ症候群の治療薬候補・Zorevunersenの開発・商業化で提携契約 (25/02/26)

バイオジェン・傳社長　クアルソディ承認取得は「ALS治療薬の最初の一歩」 (25/01/08)

CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)

バイオジェン・傳社長　ＭＳ/SMA/ＡＤ/ALSの４本柱で展開　「27年までに５万人を超える患者を救う」 (24/02/28)

米バイオジェン　アデュカヌマブの開発・販売を中止　レケンビや新規AD薬候補にリソース再配分 (24/02/02)

軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ　年間推定薬剤費は298万円　有用性加算45％で評価 (23/12/13)

中外製薬、ロシュ、ジェネンテック　アクテムラの特許侵害訴訟でBiogen、Bio-Thera社と全世界で和解 (23/10/25)

CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)

Account Login

ログイン

サイトライセンスでログイン

USER ID

PASSWORD

ログイン状態の保持

パスワードを忘れた場合

無料トライアルお申し込みはこちら

バナー

【MixOnline】アクセスランキングバナー

人気記事ランキング一覧

1 中外製薬　遺伝子治療薬「エレビジス点滴静注」で致死的急性肝不全2例をロシュが報告　試験投与を中断
2 後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定
3 BMS・勝間社長　AI機能活用の営業サポート「シーイーキューブ」　医師の潜在ニーズ予測　MR活動最適化
4 後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく
5 薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も

もっと見る

【MixOnline】ダウンロードランキングバナー

人気図表ランキング一覧

1 25年６月追補収載_先発品が新創品の後発品薬価
2 企業別MR数_25年6月号
3 2025年　企業別ＭＲ数

もっと見る

記事評価ランキングバナー

ユーザー評価ランキング一覧

1 医療貢献研究会で幕内ＭＲ（東和薬品）　医療貢献とは「地域社会で居場所のあるＭＲになるための活動」
2 日本眼科医会・白根会長　保険適用外の近視進行抑制薬に「子どもの医療格差が生じる」　保険適用を
3 メーカー公取協　飲食や食事の提供に関する運用基準見直し　上限額明記　社内研修会の慰労会は許容せず

もっと見る

バナー（バーター枠）