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バイオジェン・ジャパン 多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除 適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
EMA 「年次報告書2024」を刊行 RWEへの取り組み加速  (25/06/18)
エーザイとバイオジェン ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議 最終判断へ (25/04/15)
バイオジェン 遺伝型SOD1-ALS治療薬・クアルソディ髄注 3月19日発売予定 (25/03/18)
バイオジェン SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
米バイオジェン 米ストークスのドラベ症候群の治療薬候補・Zorevunersenの開発・商業化で提携契約 (25/02/26)
バイオジェン・傳社長 クアルソディ承認取得は「ALS治療薬の最初の一歩」 (25/01/08)
CHMP 尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
バイオジェン・傳社長 MS/SMA/AD/ALSの4本柱で展開 「27年までに5万人を超える患者を救う」 (24/02/28)
米バイオジェン アデュカヌマブの開発・販売を中止 レケンビや新規AD薬候補にリソース再配分 (24/02/02)
軽度認知症治療薬・レカネマブが薬価収載、20日に発売へ 年間推定薬剤費は298万円 有用性加算45%で評価 (23/12/13)
中外製薬、ロシュ、ジェネンテック アクテムラの特許侵害訴訟でBiogen、Bio-Thera社と全世界で和解 (23/10/25)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
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