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推奨記事一覧

厚労省 後発医薬品調剤体制加算に臨時措置 供給停止品目は分母から除外可に 相次ぐ供給停止や出荷調整で (21/09/24)
NPhA・首藤会長 後発品供給不安で「供給側に怒り」 患者や医師から「責められ、苦悩する薬局現場」 (21/09/10)
年間5品目以上の自主回収を7割の薬局が経験 在庫・コストとも負担大幅増 NPhA調査 (21/09/10)
病棟の患者用ネット環境 DPC病院の9割近くが整備に前向き 「整備済み」は46% (21/09/09)
【FOCUS】動き出す地域フォーミュラリ “地域から信託を受けた存在”目指す (21/09/08)
NPhA 直近6か月の後発品数量シェア1.4ポイント低下 自主回収や出荷調整の影響で「衝撃的な数字」 (21/08/06)
「全てリモート面談でも良い」医師急増 HPで26%に 「リモートいらない」は過半数割れ (21/08/03)
医師が製薬企業サイトにアクセスするきっかけ 1位は「ネット講演会で得た情報の確認」 (21/08/02)
風邪をひいた人 21年に大きく減少 コロナ前の36%に 新型コロナの予防対策が要因か (21/07/29)
武田テバ 142品目の製剤製造企業名を公表 (21/07/27)
抗アレルギー薬ビラノアが急伸 「患者の声」での想起医師数1位 (21/07/26)
中医協総会 後発品収載時のルール厳格化で意見も 新たな供給不足で収載2回見送りの 念書 (21/07/26)
日本エスタブリッシュ医薬品研究協議会が発足 武田テバの松森社長が発起人代表 GE・長期品で提言へ (21/07/13)
厚労省 後発品の共同開発で承認申請資料の信頼性確保へ 自社開発と同様の責任を 通知発出 (21/07/06)
GE薬協 製造販売承認書と製造実態の自主点検 22社が進捗状況を登録 (21/07/05)
GE薬協・田中政策実務委員長 厚労省の医薬品産業ビジョンで焦点の共同開発は「安定供給とは別の問題」 (21/06/21)
大型後発品 発売翌月にシェア60%超え GEとAG同時発売で垂直立ち上がりの傾向 (21/06/15)
田村厚労相 「業界をあげて後発品の信頼回復を」 厚労省も指導・助言を行う (21/06/09)
厚労省 後発品の共同開発「製品データを把握できなければ承認せず」 信頼性確認で共同開発契約書の提出も検討 (21/06/04)
政府・新成長戦略実行計画案 医薬品産業のエコシステム確立へ「政府の司令塔機能を強化」 (21/06/03)
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