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推奨記事一覧

AZ・堀井社長 26年までの3年間で「30件以上」の承認取得目指す 国内臨床試験数は148 (24/03/27)
外資製薬企業ファイル【2023年業績】 (24/03/25)
【グローバル企業23年決算分析 5位~8位編】ロシュの売上2位製品にヘムライブラ AZは成長持続 (24/03/22)
AZ 社員出張に東海道・山陽新幹線を利用 CO2フリー電気を利用してCO2排出量「実質ゼロ化」に挑戦  (24/02/19)
米CDER 23年の承認薬は55剤 ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA GLP-1受容体作動薬と自殺念慮 調査を継続 (24/01/23)
米FDA 希少薬の開発促進へ 治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米FDA RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo 乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
患者視点でのAI活用で個別化医療を推進 (23/09/01)
米FDA チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA 産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
日本でNo.1パイオニア企業を目指す  (23/08/01)
小野薬品 アストラゼネカとのがん免疫療法関連特許訴訟で和解 総額約1億4000万ドル受領へ (23/07/26)
米FDA 英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
アストラゼネカ 医療者と患者をつなぐサポートツールの提供を開始 免疫介在性有害事象の早期発見へ (23/07/18)
東洋紡 FDAから大津医薬工場の品質管理手順等に関するWarning Letter 解除を受領  (23/07/10)
アストラゼネカ 抗RSウイルス薬・シナジス 肺低形成など5疾患の乳幼児追加で一変申請 (23/07/04)
米FDA 小児機能性便秘治療薬Linzessを承認 (23/06/21)
米FDA諮問委 アルツハイマー病治療薬・レカネマブの臨床上のベネフィットを全会一致で支持 正式承認へ道筋 (23/06/12)
米FDA 新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
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