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推奨記事一覧

ヤクルト本社・伊藤部長 オンコロジーカンパニーの旗は「降ろす」 医療用薬事業撤退「決まってない」 (23/11/16)
ヤクルト本社 エルプラットなどを高田製薬に承継・移管 医療用薬事業からの撤退は「決まっていない」 (23/10/25)
ヤクルト本社 全国8医薬支店のうち2支店を廃止 支店運営に伴うコスト削減、組織合理化で (23/03/22)
くすり未来塾 安定供給へ「コストに連動した薬価設定」を提言 世界経済情勢を踏まえた価格設定を (23/02/20)
ヤクルト本社 新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」 (22/09/29)
CureAppとサワイGHD NASH領域の治療用アプリ開発・販売でライセンス契約締結 27年頃の上市計画 (22/08/03)
杏林製薬 ファブリー病治療の再生医療等製品を共同開発、千葉大発ベンチャーのセルジェンテックと (22/06/20)
ヤクルト本社 新規抗がん剤デュベリシブ水和物を承認申請 CLLとSLLの適応で (22/03/25)
日本GE・BS学会が提言 薬価制度と流通「GMP違反事案を引き起こした遠因だ」 共同開発に批判も (22/03/08)
塩野義製薬 新規抗RSウイルス薬候補で宇部興産と共同開発契約締結 23年度中の臨床入り目指す (22/03/01)
中外製薬 エディロールカプセルの特許侵害訴訟で東京地裁が請求棄却 後発品3社が勝訴 (22/02/25)
Meiji Seikaファルマ・小林社長 共同開発体制を抜本的に見直し 会社選定の基準やデータの相互査察など (21/07/08)
厚労省 後発品の共同開発で承認申請資料の信頼性確保へ 自社開発と同様の責任を 通知発出 (21/07/06)
政府 新成長戦略実行計画を決定 製薬産業のイノベーション環境推進 薬価、後発品、流通で方針明示 (21/06/21)
厚労省 後発品の共同開発「製品データを把握できなければ承認せず」 信頼性確認で共同開発契約書の提出も検討 (21/06/04)
政府・新成長戦略実行計画案 医薬品産業のエコシステム確立へ「政府の司令塔機能を強化」 (21/06/03)
澤井会長 共同開発の情報開示「既存品もインタビューフォームに記載を」 GE薬協でも「議論深める」 (21/05/14)
【FOCUS】小林化工が引鉄を引いた業界再編への流れ あぶり出された後発品業界に潜む構造的課題 (21/04/26)
国立がん研究センター AI開発支援プラットフォームを富士フイルムと共同開発 21年度に上市へ (21/04/21)
アストラゼネカと富士フイルム NSCLCへの化学療法症例の検索システムを共同開発へ (21/03/29)
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