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厚労省　安定供給へ後発品企業情報可視化　ガイドライン案のパブコメ開始　共同開発先や原薬購買先など (24/03/13)
厚労省　改正感染症法・医療法ガイドライン骨子案提示も実効性や議論不足と指摘　再度意見集約へ (23/12/12)
中医協総会　費用対効果評価制度改革を了承　PhRMAとEFPIAは運用時の判断で「不明な点」を指摘 (22/01/20)
製造販売業責務でGQPの検討に着手 (21/04/01)
厚労省・田中監麻課長　社会変化に合致する構造的意識改革を　販売情報提供活動監視事業で (19/10/03)
製薬協　不適切広告でコード遵守を「強く要請」　販売情報提供活動GL施行で一段強く (19/05/24)
厚労省　販売情報提供活動GLでQ&A　MRの業績評価から「売上至上主義」排除求める (19/02/21)
アレクシオン　aHUS部門の営業体制見直し　MRゼロで再スタート　2019年１月から (18/12/27)
販売情報提供GLでMRは？ (18/09/30)
アレクシオン・ソリリス問題で厚労省・森審議官　「指摘は重く受け止めている」　厳しく指導も (18/09/28)
厚労省・医薬品情報提供ＧＬ案公表　業界に早くも衝撃　ガバナンス強化で社内整備必須に (18/07/13)
厚労省・医薬品情報提供ＧＬ案　社内の「販売情報提供活動監督部門」でMR活動適正化　経営陣の責務も明記 (18/07/11)
厚労省・プロモーションGL策定で社内での監督義務化へ　未承認・適応外情報は求めに応じて科学的根拠が必須 (18/07/02)
製薬協・田中常務「目の前の医療関係者をモニターと思う情報提供の徹底を」　コード遵守で通知発出 (18/05/25)
国主導の流通改善始動、メーカーに制度改革厳しく、提示価格アップ (18/04/30)
小野薬品　悪性黒色腫治療薬エンコラフェニブとビニメチニブを国内申請 (18/04/27)
英NICE　ライム病の早期診断・治療GLを公表 (18/04/18)
厚労省　「医薬品販売情報提供活動GL」策定で企業内点検・監督を義務化へ　通知発出で関係者に周知 (18/04/12)
国民全体へACP普及を　厚労省・検討会が人生の最終段階報告書案を大筋了承 (18/03/26)
EMA　AD病治療薬の開発GL改訂版公表 (18/03/22)
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