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推奨記事一覧

米FDA CAR-T療法Abecmaを承認 多発性骨髄腫適応で (21/04/06)
厚労省・林経済課長「後発医薬品の安心を取り戻すことが振興策」 今夏にも流通改善GL見直しに着手 (21/04/05)
製造販売業責務でGQPの検討に着手 (21/04/01)
患者中心の医療実現への“大きな一歩” (21/04/01)
欧州CHMP CLL治療薬Copiktraなど4品目の承認を勧告 (21/03/30)
厚労省・林経済課長 「量から質への転換と安定確保を担保できる事業者以外は退出を」  安定確保医薬品最優先は21成分 (21/03/29)
厚労省 オンライン資格確認の本格導入を「遅くとも10月まで」に延期 プレ運用は継続 (21/03/29)
厚労省 セルジーンのCAR-T細胞製品ブレヤンジを承認 (21/03/23)
薬局から見た急配 1日に「ほとんどない」が6割 急配依頼の医薬品8割が非採用品 NPhA調査 (21/03/12)
厚労省・田中監麻課長 相次ぐ業務停止で「業界の自助努力を」 製造販売業責務でGQPの検討に着手 (21/03/08)
CHMP SMA治療薬Evrysdiなど3品目の承認を勧告 (21/03/05)
厚労省 新型コロナワクチンで副反応疑い2例 (21/02/22)
厚労省・後発品承認 初後発は12成分 サインバルタ後発品に17社40品目 (21/02/16)
厚労省 ファイザーの新型コロナワクチン「コミナティ筋注」を特例承認 (21/02/14)
米FDA CAR-T細胞療法Breyanziを承認  (21/02/09)
欧CHMP AZの新型コロナワクチンなど10品目の承認を勧告 (21/02/03)
米FDA HIV適応の初の徐放性注射剤Cabenuvaを承認 (21/02/02)
厚労省 添付文書改訂を指示 PAH適応のシルデナフィルとアミオダロンの併用禁忌を解除 (21/01/27)
厚労省 新薬13製品を承認 がん悪液質用薬エドルミズ、片頭痛の抗体製剤エムガルティなど (21/01/25)
厚労省 第一三共のCAR-T細胞製品イエスカルタを承認 (21/01/25)
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