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米FDA　CAR-T療法Abecmaを承認　多発性骨髄腫適応で (21/04/06)
厚労省・林経済課長「後発医薬品の安心を取り戻すことが振興策」　今夏にも流通改善GL見直しに着手 (21/04/05)
製造販売業責務でGQPの検討に着手 (21/04/01)
患者中心の医療実現への“大きな一歩” (21/04/01)
欧州CHMP　CLL治療薬Copiktraなど4品目の承認を勧告 (21/03/30)
厚労省・林経済課長　「量から質への転換と安定確保を担保できる事業者以外は退出を」　 安定確保医薬品最優先は21成分 (21/03/29)
厚労省　オンライン資格確認の本格導入を「遅くとも10月まで」に延期　プレ運用は継続 (21/03/29)
厚労省　セルジーンのCAR-T細胞製品ブレヤンジを承認 (21/03/23)
薬局から見た急配　１日に「ほとんどない」が６割　急配依頼の医薬品８割が非採用品　NPhA調査 (21/03/12)
厚労省・田中監麻課長　相次ぐ業務停止で「業界の自助努力を」　製造販売業責務でＧＱＰの検討に着手 (21/03/08)
CHMP　SMA治療薬Evrysdiなど3品目の承認を勧告 (21/03/05)
厚労省　新型コロナワクチンで副反応疑い2例 (21/02/22)
厚労省・後発品承認　初後発は12成分　サインバルタ後発品に17社40品目 (21/02/16)
厚労省　ファイザーの新型コロナワクチン「コミナティ筋注」を特例承認 (21/02/14)
米FDA　CAR-T細胞療法Breyanziを承認　 (21/02/09)
欧CHMP　AZの新型コロナワクチンなど10品目の承認を勧告 (21/02/03)
米FDA　HIV適応の初の徐放性注射剤Cabenuvaを承認 (21/02/02)
厚労省　添付文書改訂を指示　PAH適応のシルデナフィルとアミオダロンの併用禁忌を解除 (21/01/27)
厚労省　新薬13製品を承認　がん悪液質用薬エドルミズ、片頭痛の抗体製剤エムガルティなど (21/01/25)
厚労省　第一三共のCAR-T細胞製品イエスカルタを承認 (21/01/25)
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