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長期収載品の薬価めぐり「患者の自己負担のあり方」が論点に浮上　選定療養も視野　有識者検討会 (23/01/27)
有識者検討会　バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を　患者負担の指摘も (23/01/27)
有識者検討会　日本ベンチャー発の革新薬の迅速導入へ　“リスクテイク”できない内資系企業が課題に (23/01/16)
有識者検討会　開発ラグは解消も依然残る“開発着手ラグ”　治験環境やランゲージ・バリアが背景に (23/01/16)
厚労省　新薬開発決定後のルール変更は予見可能性を損なう　市場拡大再算定「共連れ」ルールに批判集中 (22/12/12)
有識者検討会　新薬創出等加算の「企業要件撤廃」の声相次ぐ 海外の新興バイオファーマの新薬導入を視野 (22/12/12)
厚労省　補正加算で希少疾患や再生医療等製品の適正な評価を　評価軸にQOL向上など社会的価値評価も (22/12/12)
厚労省　かかりつけ医機能の定義を法定化　新たな機能報告制度を創設　医療法改正へ (22/11/29)
有識者検討会　薬剤費の予算統制で財務・厚労OBが火花 “GDP伸び率＋α”で合意は「現実に考えられない」 (22/10/28)
くすり未来塾・武田共同代表　薬価差ゼロの仕組みとして医療機関への“購入価償還制”の導入求める (22/10/28)
厚労省・有識者検討会　製薬産業は制度依存的　薬価制度のインパクト強いが「制度変更だけで解決せず」 (22/10/24)
物価高騰影響で安定確保必要な医薬品696品目が不採算に　GEで原価率高く　厚労省有識者検討会に報告 (22/10/24)
厚労省・安藤課長　抗菌薬など安定確保に向けた国産化「薬価制度の中で一定の対応が自然の発想」 (22/10/17)
有識者検討会　足下の物価高騰・製造原価率高いGE「次期改定で対応する必要があるのでは」成川構成員 (22/10/13)
厚労省有識者検討会・薬価差は経営原資　なくすと医療機関・薬局の経営に影響 (22/10/13)
ロキソプロフェン　重大な副作用に「急性汎発性発疹性膿疱症」を追記　添付文書改訂 (22/10/13)
有識者検討会　物価高で不採算品目への配慮求める声相次ぐ　日薬連、GE薬協に次いで卸連も (22/09/30)
FIRM・畠会長　再生医療等製品の社会的価値に基づく新算定方式導入を　上市後に付加価値反映の仕組みも (22/09/30)
卸連・鈴木会長　「卸に価格交渉能力があると思っている」　製薬団体が提案する公定マージンの検討を受けて (22/09/30)
厚労省有識者会議 ドラッグ・ラグ問題は薬事・治験環境に加え「内資の技術力低さ含めた複合的要因では」 (22/09/26)
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