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推奨記事一覧

BMS CAR-T細胞療法・ブレヤンジ 再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
厚労省 CAR-T細胞療法・アベクマで再発・難治性多発性骨髄腫の早期治療ラインでの使用を一変承認 (23/12/07)
BMS ROS1融合遺伝子陽性NSCLC治療薬・レボトレクチニブを承認申請 (23/10/27)
CAR-T細胞療法・アベクマ 2つ以上の前治療歴のあるMMの承認可否審議へ 11月6日の薬食審部会で (23/10/24)
フェルゼンファーマ オロパタジン塩酸塩錠2.5mg/5mgを承継 共和薬品から (23/05/25)
BMS MDSに伴う貧血治療薬・ルスパテルセプトを承認申請 希少疾病用医薬品 (23/05/19)
BMS CAR-T細胞療法・アベクマ 2つ以上の前治療を有する再発又は難治のMMの追加を一変申請 (23/04/18)
アストラゼネカ 直接作用型FXa阻害薬の中和剤・オンデキサの製造販売承認を承継へ 5月1日付 (23/04/13)
岩城製薬 帝人ファーマから外皮用剤・ボンアルファの製造販売承認を承継、販売権も移管 7月1日付 (23/04/12)
前立腺がん治療薬・ゴナックス フェリングファーマがアステラス製薬から承継 3月31日から (23/01/13)
第一三共 CAR-T細胞療法・イエスカルタ 国内権利を導入元に返還 製造販売承認はギリアドに承継 (22/12/09)
Meiji Seikaファルマ Huya Japanから抗がん剤・ハイヤスタ錠の製造販売承認を承継 (22/12/01)
フェルゼンファーマ 持田製薬販売からリバロ後発品の製造販売承認を承継 (22/08/10)
小林化工 日医工にバルプロ酸ナトリウム細粒20%/40%「EMEC」を承継 販売・情報提供活動は継続へ (22/05/25)
Meiji Seika ファルマ デュタステリド錠AV「明治」の製造販売承認を承継 「供給責任を果たす」 (22/04/04)
武田薬品 大日本住友製薬のリプレガルの製造販売承認を承継 販売権も移管 22年2月15日に (21/11/29)
ヴィアトリス製薬 リリカなど14製品の製造販売承認承継 AG含む18製品の販売権移管 (21/09/02)
サンド アスペンジャパンとの統合完了 「サンドファーマ」と2社体制でGE、AG、BS、長期品事業推進 (21/09/02)
ヴィアトリス製薬 セレコックスとリピトールの製造販売承認を承継 8月から単独展開 (21/08/03)
サンド・岩本社長 9月にサンド・アスペン統合完了 “医療への貢献”主眼に全国4エリアに営業部門を再編  (21/06/04)
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