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中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
ジェンマブ　二重特異性抗体・エプキンリ　再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の適応追加を一変申請 (24/03/13)
MSD　キイトルーダ、局所進行子宮頸がんに対する同時化学放射線療法との併用を一変申請 (24/03/04)
第一三共　エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請　先駆け審査の対象品目 (24/02/05)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
ギリアド・サイエンシズ　HR陰性HER2陰性乳がん治療薬sacituzumab govitecanの製造販売承認を申請 (24/01/31)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
Meiji Seika ファルマ　慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請　初の選択的ROCK2阻害薬 (23/06/28)
サノフィ　抗PD-1抗体・リブタヨを発売　進行又は再発子宮頸がんの単剤療法として (23/03/31)
MSD　９価HPVワクチン・シルガード９　９歳以上15歳未満の女性に対する計２回接種の追加承認取得 (23/03/09)
ジェンマブ　再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請　皮下投与の二重特異性抗体 (22/12/22)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性LBCLの２次治療の承認取得 (22/12/21)
第一三共　自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売 (22/12/21)
ジェンマブ　日本でＭＲ採用、自販体制構築へ　子宮頸がんに対するADCなどで第３相試験実施中 (22/12/02)
Meiji Seikaファルマ　Huya Japanから抗がん剤・ハイヤスタ錠の製造販売承認を承継 (22/12/01)
固形がん関連市場　30年に１兆5000億円台に　免疫療法薬を含む併用療法で　富士経済予測 (22/11/22)
ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ　PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」 (22/09/29)
仏セルヴィエ・ローロプレジデント　日本のがん市場に注力　ＭＲ体制構築、将来の増員も (22/08/31)
第一三共　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠のAML１次治療の追加を一変申請 (22/08/31)
第一三共　ADC技術に関する紛争で仲裁廷が米Seagen社の主張を全面否定　眞鍋CEO「大変嬉しく思う」 (22/08/17)
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