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官民対話で武見厚労相

2023/12/01

武見敬三厚労相は11月13日、「革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品創出のための官民対話」で、創薬力強化に向けて、日本の「創薬基盤の再構築」の必要性を強調し、関係部局に年内にも中間とりまとめを行うよう指示した。

2023/12/01

ＭＲ認定制度創設から四半世紀を経過した。第１回の認定試験は1997年12月に実施され、翌98年に第１号のＭＲ認定証が公布された。それから25年が経過した。

2023/08/01

2023/07/01

政府が６月16日に閣議決定した骨太方針（経済財政運営と改革の基本方針2023）では、医薬品関連として、創薬力強化に向けて「研究開発型のビジネスモデルへの転換促進」を行う方針が明示された。

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1 上野厚労相　マンジャロ個人間売買に注意喚起　適応外で処方する医療機関「立入検査、是正命令」対応も
2 後発品追補収載　ビラノア後発品に10社13品目　薬価は先発品の0.4掛け　ニプロのフォシーガAGも
3 Tokyo Prideに製薬14社参加　武田薬品・宮柱JPBUプレジデント「製薬業界として手と手を取り合って」
4 IQVIAジャパン　ＭＲによる「ＡＩエージェント甲子園」開催　業務への実装や組織力向上を視野に展開
5 オンコリス・浦田社長　腫瘍溶解ウイルス・テロメライシン注の「通常承認」報告　初期採用80施設目指す

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1 オンコリスの腫瘍溶解ウイルス製剤・テロメライシンが承認へ　食道がんの適応で　薬事審・部会が了承
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3 サンバイオ　再生細胞薬・アクーゴ脳内移植用注を発売　「米国展開や脳梗塞への適応拡大を推進」森社長

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