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中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
第一三共　エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請　先駆け審査の対象品目 (24/02/05)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
ヤクルト本社・伊藤部長　オンコロジーカンパニーの旗は「降ろす」　医療用薬事業撤退「決まってない」 (23/11/16)
ヤクルト本社　エルプラットなどを高田製薬に承継・移管　医療用薬事業からの撤退は「決まっていない」 (23/10/25)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
キッセイ薬品　脊髄小脳変性症治療薬・ロバチレリンの申請取り下げ　現状のデータでは「承認困難」 (23/07/20)
Meiji Seika ファルマ　慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請　初の選択的ROCK2阻害薬 (23/06/28)
ヤクルト本社　全国８医薬支店のうち２支店を廃止　支店運営に伴うコスト削減、組織合理化で (23/03/22)
ジェンマブ　再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請　皮下投与の二重特異性抗体 (22/12/22)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性LBCLの２次治療の承認取得 (22/12/21)
第一三共　自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売 (22/12/21)
Meiji Seikaファルマ　Huya Japanから抗がん剤・ハイヤスタ錠の製造販売承認を承継 (22/12/01)
固形がん関連市場　30年に１兆5000億円台に　免疫療法薬を含む併用療法で　富士経済予測 (22/11/22)
富士フイルム富山化学　アビガンの新型コロナを対象とした開発中止　申請取り下げ (22/10/17)
仏セルヴィエ・ローロプレジデント　日本のがん市場に注力　ＭＲ体制構築、将来の増員も (22/08/31)
第一三共　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠のAML１次治療の追加を一変申請 (22/08/31)
インサイト　ペマジールで「FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性又はリンパ性腫瘍」の適応追加を申請 (22/08/10)
BMS　CAR-T療法・ブレヤンジ　再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫の二次治療を一変申請 (22/03/29)
ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブ水和物を承認申請　CLLとSLLの適応で (22/03/25)
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