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70社以上の長期投与解禁、発売・効能追加等１周年などのイベントを網羅
薬事カレンダー
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70社以上の長期投与解禁、発売・効能追加等１周年などのイベントを網羅

2022/11/29
ミクス編集部は、新医薬品や効能追加等の承認、薬価収載、長期投与解禁、発売・効能追加等１周年――などの近未来の薬事イベントを整理したミクスOnline会員向けコンテンツ「薬事カレンダー」に、企業版を用意しました。
片眼性の弱視　VRゲームで遊びながら治療する時代へ
編集部のオススメ
VR弱視治療用アプリ

VRゲームで遊びながら治療する時代へ

2022/11/01
子どもがＶＲゲームで遊びながら、片眼性の弱視（片眼の視力は良好）の治療を行う「小児向けＶＲ弱視治療用アプリ」の開発が進んでいる。
【22年10月25日更新】
薬事カレンダー
薬事カレンダー

【22年10月25日更新】

2022/10/25
22年10月24日までの情報をもとに、新薬承認や長期投与解禁などのイベントカレンダーを更新しました。前回10月３日からの変更・更新箇所は次の通り。
【22年10月４日更新】
薬事カレンダー
薬事カレンダー

【22年10月４日更新】

2022/10/04
22年10月３日までの情報をもとに、新薬承認や長期投与解禁などのイベントカレンダーを更新しました。前回９月６日からの変更・更新箇所は次の通り。
日本でＭＲ体制構築　 がん領域でのプロモーション開始
INTERVIEW
セルヴィエ ローロプレジデント

10月からがん領域のプロモーション開始

2022/10/01
フランスの製薬企業・セルヴィエ社が日本にＭＲ体制を構築し、10月からがん化学療法後に増悪した治癒切除不能な膵がん治療薬・オニバイド点滴静注の単独プロモーションを開始した。
【22年９月６日更新】
薬事カレンダー
薬事カレンダー

【22年９月６日更新】

2022/09/06
22年９月５日までの情報をもとに、新薬承認や長期投与解禁などのイベントカレンダーを更新しました。前回８月14日からの変更・更新箇所は次の通り。
重症喘息、糖尿病などで新規機序医薬品　肝がんで免疫療法薬同士の併用
ミクス　パイプラインリスト
22年８月版　申請品リスト

国内申請数は82　がん領域で23品目

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、22年７月10日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で82品目となった。
後期開発品　がん領域が最多、全体の39％占める　免疫系疾患とCNSは各９％
ミクス　パイプラインリスト
22年８月版　疾患別リスト

後期開発品　がん領域が最多、全体の39％占める　免疫系疾患とCNSは各９％

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社（内資企業47社、外資企業21社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査した「新薬パイプラインリスト22年版８月版 疾患別」によると、P2以降の国内開発品（プロジェクト数）は774品目に上った。
後期開発品数　１位はＡＺ　２位は中外製薬　内資系トップは武田薬品も全体７位
ミクス　パイプラインリスト
22年８月版　企業別リスト

後期開発品数　１位はＡＺ　２位は中外製薬　内資系トップは７位の武田薬品

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社（内資企業47社、外資企業21社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査した「新薬パイプラインリスト2022年版８月版 企業別」によると、原則22年６月末時点（申請品目は７月10日まで集計）でP2以降の国内開発プロジェクト数（以下、品目数）は791品目に上った。
フォシーガのCKD適応　処方増意向は約９割
新薬の立ちイチ
フォシーガのCKD適応

概ね高評価　「使いどころが明確でない」との意見も

2022/08/01
2014年に２型糖尿病治療薬として発売されたSGLT2阻害薬・フォシーガ錠（一般名：ダパグリフロジン）。20年11月に慢性心不全に対する効能・効果の追加承認を取得し、さらに21年８月、日本初の慢性腎臓病（CKD）の適応を取得した。
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