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厚労省・安川薬剤管理官 「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う (24/02/26)
【中医協薬価専門部会・総会 1月17日 議事要旨 令和6年度薬価改定に係る薬価算定基準の見直し】 (24/01/18)
がん研究10か年戦略(第5次)を4大臣合意 DCT、RWD、PRO活用した研究手法確立で革新的新薬創出 (23/12/27)
【中医協薬価専門部会 12月20日 議事要旨 令和6年度薬価制度改革の骨子(案)について】 (23/12/21)
新薬創出等加算 企業指標撤廃 企業要件踏まえ開発状況確認へ 開発方針の変化など早急な検証求める (23/12/14)
【中医協薬価専門部会 12月13日 議事要旨 令和6年度薬価制度改革の骨子(たたき台)の質疑】 (23/12/14)
新薬創出等加算 企業要件廃止は前進も具体性欠く姿勢に苦言も 平均乖離率超品目は加算対象外の声次ぐ (23/12/07)
【中医協薬価専門部会 12月6日 議事要旨 次期薬価制度改革に対する製薬団体・医薬品卸との質疑】 (23/12/07)
後発品の安定供給へ 24年度薬価改定で企業指標を試行導入へ 初収載の薬価0.4掛けは「7品目超」も (23/11/30)
【中医協薬価専門部会 11月29日 議事要旨 2024年度薬価制度改革について~論点整理(案)】 (23/11/30)
最低薬価・不採算品再算定 見直しは「流通改善」が大前提 薬価調査踏まえ判断へ、23年度特例の検証も (23/11/27)
【中医協薬価専門部会 11月24日 議事要旨 価格の下支え制度、長期収載品、議論とりまとめの考え方】 (23/11/27)
厚労省 新薬創出等加算の企業要件廃止で「シンプルな制度」提案 ラグ・ロス解消へメッセージ発信 (23/11/24)
厚労省 小児用医薬品開発促進へ 成人と同時開発で薬価上のインセンティブ 中医協・薬価専門部会 (23/11/24)
【中医協薬価専門部会 11月22 日 議事要旨 新薬創出等加算、その他の新薬のイノベーション評価等】 (23/11/24)
【創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 11月15日開催 議事要旨】 (23/11/16)
【特別企画・ミクス編集部が生成AIを使ってみた! 11月10日の中医協薬価専門部会を読む 編集部監修】 (23/11/15)
基礎的医薬品 “収載後25年”要件見直しへ 平均乖離率超の品目は「企業努力の見える化」踏まえ評価を 中医協 (23/11/13)
政府 ドラッグ・ロス解消を含めた創薬力強化で「医療系スタートアップ」支援 生成AI活用で創薬開発 (23/11/06)
【中医協薬価専門部会 10月27日 議事要旨 安定供給が確保できる企業の考え方の論点と質疑】 (23/10/30)
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