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【MixOnline】記事一覧２

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帝人　エンブレルのバイオ後続品で販売提携　YLバイオロジクスと契約
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帝人　エンブレルのバイオ後続品で販売提携　YLバイオロジクスと契約

2018/08/09
帝人、陽進堂、ＹＬバイオロジクスは８月８日、関節リウマチなどに用いる生物製剤エンブレルのバイオ後続品（開発コード：YLB113）の販売提携契約を締結したと発表した。
18年４～６月の国内医療用薬市場は1.3％減　７％強の薬価下げをC肝薬、免疫療法薬が押し戻し
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18年４～６月の国内医療用薬市場は1.3％減　７％強の薬価下げをC肝薬、免疫療法薬が押し戻し

2018/08/08
IQVIAは８月７日、2018年第２四半期（４～６月）の国内医療用医薬品市場が薬価ベースで２兆5868億円、前年同期比で1.3％減だったと発表した。
大日本住友　新中計19年３月に公表へ　日本事業は営業生産性も課題に
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大日本住友　新中計19年３月に公表へ　日本事業は営業生産性も課題に

2018/08/08
大日本住友製薬の野村博社長は８月７日、東京都内で定例会見を行い、延期していた新中期経営計画の公表を2019年３月に行うことを明らかにした。
わかもと　緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」が国内フェーズ３へ
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わかもと　緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」が国内フェーズ３へ

2018/08/08
わかもと製薬はこのほど、緑内障・高眼圧症治療薬として開発している「WP-1303」の国内フェーズ２について、眼圧下降効果が示され、安全性も良好な結果が得られたと発表した。
ＭＲからのメールディテーリング　医師の３人に１人、ＭＲ評価“上がった”　評価トップは塩野義
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ＭＲからのメールディテーリング　医師の３人に１人、ＭＲ評価“上がった”　評価トップは塩野義

2018/08/07
製薬企業のマーケティング支援を行うエム・シー・アイ（以下、MCI）はこのほど、ＭＲからメールによるディテーリングを受けたことのある医師の３人に１人は、ＭＲ評価が「良くなった」「やや良くなった」と感じているとの意識調査結果をまとめた。
米FDA　新規承認プロセス試行でKisqali適応追加承認
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米FDA　新規承認プロセス試行でKisqali適応追加承認

2018/08/07
全薬工業と中外　リツキサンでCD20陽性慢性リンパ性白血病の効能追加を申請
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全薬工業と中外　リツキサンでCD20陽性慢性リンパ性白血病の効能追加を申請

2018/08/07
全薬工業と中外製薬はこのほど、共同販売している抗CD20モノクローナル抗体リツキサン点滴静注100mg、同500mg（一般名：リツキシマブ（遺伝子組換え））について、日本でCD20陽性の慢性リンパ性白血病の効能追加を申請したと発表した。
大手卸４社・妥結率　３社は10％台前半　病院では10ポイント低下も　慎重な価格交渉　６月末時点
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大手卸４社・妥結率　３社は10％台前半　病院では10ポイント低下も　慎重な価格交渉　６月末時点

2018/08/07
大手医薬品卸４社の６月末時点の価格妥結率（金額ベース）は、２年前の同時期と比べ低下し、アルフレッサホールディングス（HD）、スズケン、東邦ホールディングス（HD）の３社は６ポイント以上低下の10％台前半だった。
前厚労省武田医政局長　地域フォーミュラリ導入で薬物治療大転換　MRの役割変更は必至
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前厚労省武田医政局長　地域フォーミュラリ導入で薬物治療大転換　MRの役割変更は必至

2018/08/06
薬食審・第二部会　新薬５製品の承認了承　オプジーボに固定用量
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薬食審・第二部会　新薬５製品の承認了承　オプジーボに固定用量

2018/08/06
厚労省の薬食審医薬品第二部会は８月３日、新薬５製品の承認の可否を審議し、全て承認することを了承した。
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