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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
ランセット・カウントダウン 気候変動と健康で日本の優先政策を提言 強靭な医療システムへの投資を
2024/12/18
医学誌ランセットが主宰する「ランセット・カウントダウン」は12月17日、気候変動と健康に関して日本が取り組むべき優先政策エリアについての提言を発表した。
ニュース
アストラゼネカ 子宮体がんの啓発サイトを開設 疾患理解を通じて「少しでも早い受診を」と呼び掛け
2024/12/18
アストラゼネカはこのほど、子宮体がん啓発のための一般向けサイトを開設した。
ニュース
医師に送るメール本文の情報量 50歳未満の約半数は「シンプル」を希望 ベテラン・年配医ほどリッチに
2024/12/17
メール本文に掲載する1コンテンツあたりの情報量は、若手医師ほどシンプルに、ベテラン・年配の医師ほどリッチに――。このような医師調査結果を製薬デジタルマーケティング支援会社のMCI DIGITALがまとめた。
ニュース
ソニーグループ 疾患予防や医薬品評価に「dBM」を活用へ 国がん東病院と徳島大学で臨床研究を開始
2024/12/17
ソニーのグループ会社が手掛ける、ウェアラブル端末とクラウドソリューションを組み合わせたサービス「mSafety」がヘルスケア領域で展開を広げている。
ニュース
杏林製薬 独バイエル社とライセンス契約締結 閉塞性睡眠時無呼吸の新規治療薬候補で
2024/12/17
杏林製薬は12月16日、独バイエル社が創製した閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)の新規治療薬候補化合物(開発コード:BAY2925976)およびそのバクアップ化合物について、同社とライセンス契約を締結したと発表した。
ニュース
ガルデルマ社 アトピー性皮膚炎・結節性痒疹治療薬ネモリズマブ CHMPとFDAがそれぞれ承認
2024/12/17
スイスのガルデルマ社は12月13日、海外開発中のヒト化抗ヒトIL-31受容体Aモノクローナル抗体ネモリズマブについて、欧州医薬品委員会(CHMP)と米国FDAがそれぞれ承認(推奨)したと発表した。
ニュース
武田薬品・ウェバー社長CEO 3年以内上市の6つの後期開発品で成長描く ピーク時100億~200億ドル
2024/12/16
武田薬品のクリストフ・ウェバー代表取締役社長CEOは12月13日、投資家向けイベント「Takeda R&D Day 2024」で挨拶し、「ピーク時売上高が100億ドルから200億米ドルの6つの後期開発プログラムによって持続的な成長が期待される」と強調した。
ニュース
アムジェン・ムルテイラ社長 31年に新薬12製品・38適応取得へ「日本で№1バイテク企業目指す」
2024/12/16
アムジェンのスザナ・ムルテイラ代表取締役社長は12月13日、東京都内で記者会見し、「2031年に向けて、日本でナンバー1のバイオテック企業を目指す」と強調した。
ニュース
国立大学病院長会議 働き方改革後の自院超過勤務5.2%減 地域派遣医師は「アクティビティを堅持」
2024/12/16
国立大学病院長会議は12月13日の記者会見で、4月医師の働き方改革以降、自院での超過勤務時間が5.2%減少する一方で、地域派遣医師の勤務時間数は前年度と同程度を堅守したと報告した。
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帝人ファーマ 副甲状腺機能低下症治療薬・パロペグテリパラチドを承認申請 希少疾病用医薬品に指定
2024/12/16
帝人ファーマは12月13日、副甲状腺機能低下症治療薬・パロペグテリパラチド(一般名、開発コード:ACP-014)を承認申請したと発表した。
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