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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

薬粧連合　賃上げ平均は4％前半　18社でベアや特別一時金　春闘結果を公表
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薬粧連合　賃上げ平均は4％前半　18社でベアや特別一時金　春闘結果を公表

2025/08/27
医薬化粧品産業労働組合連合会（薬粧連合、松野泰士会長）は8月26日、2025年度の春闘の結果（7月末時点）について、平均賃上げ率が４％前半になったと公表した。
大塚メディカルデバイス　治療抵抗性高血圧症に対する超音波式腎デナベーション機器の承認取得、国内初
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大塚メディカルデバイス　治療抵抗性高血圧症に対する超音波式腎デナベーション機器の承認取得、国内初

2025/08/27
大塚メディカルデバイスは８月25日、治療抵抗性高血圧症患者に対し、追加的治療として血圧を低下させるために使用する腎デナベーション機器「Paradise超音波式腎デナベーションシステム」について、国内初の承認を取得したと発表した。
ＭＲ認定センター・森岡企業委員長　「誇りとプロ意識を持って信頼されるＭＲに」制度改定へメッセージ
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ＭＲ認定センター・森岡企業委員長　「誇りとプロ意識を持って信頼されるＭＲに」制度改定へメッセージ

2025/08/26
ＭＲ認定センター企業委員会の森岡真一委員長（アステラス製薬カスタマーエクセレンス部長）は8月25日、東京都内で開かれたＭＲフォーラムで講演し、2026年4月のＭＲ認定制度改定に向けて、「我々一人ひとりが誇りとプロ意識を持ち、医師から信頼されるＭＲになっていくために一緒に取り組んでいこう」とメッセージを送った。
高血圧管理・治療ガイドライン改訂　治療アプリを推奨「患者と医療者がしっかり話し合って共同で降圧」
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高血圧管理・治療ガイドライン改訂　治療アプリを推奨「患者と医療者がしっかり話し合って共同で降圧」

2025/08/26
日本高血圧学会の「高血圧管理・治療ガイドライン2025」が6年ぶりに改訂され、推奨される治療に高血圧治療アプリが初めて掲載されることになった。
日本化薬　Formiica社、CBC社の3社共同出資でJV設立　国内医薬事業の強化と安定した収益確保に期待
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日本化薬　Formiica社、CBC社の3社共同出資でJV設立　国内医薬事業の強化と安定した収益確保に期待

2025/08/26
日本化薬は8月25日、シンガポールのFormiica Pharmaceuticals Pte. Ltd.とCBC社の3社共同出資によるジョイントベンチャーを設立すると発表した。
あすか製薬HD　米投資ファンド・ダルトンらに大規模買付行為等に係る「情報リスト」交付　情報提供要請
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あすか製薬HD　米投資ファンド・ダルトンらに大規模買付行為等に係る「情報リスト」交付　情報提供要請

2025/08/26
あすか製薬ホールディングスは8月25日、米投資ファンドのダルトン・インベストメンツ・インクらに対し、同社株券等の大規模買付行為等に係る「情報リスト」を交付したと発表した。
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど
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厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど

2025/08/26
厚生労働省は８月25日、新有効成分含有医薬品３製品、及び適応追加等９製品を承認した。
ＭＲ経験を活かしたNext Career　元タケダMRの吉田氏「“考える力”が重要」 現場対応型MRで価値向上
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ＭＲ経験を活かしたNext Career　元タケダMRの吉田氏「“考える力”が重要」 現場対応型MRで価値向上

2025/08/25
ＭＲ経験を活かしたNext Careerをどう描いていくか―。ミクス キャリア・コミュニケーション事業部は8月23日、製薬企業やCSO、異業種の視点からＭＲならではの強みやキャリアの可能性を考えるセミナーを都内で開催した。
ＭＲ認定センター　改正ＭＲ認定要綱を公布　復職プログラムの実施義務・受講義務を明記　26年4月施行
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ＭＲ認定センター　改正ＭＲ認定要綱を公布　復職プログラムの実施義務・受講義務を明記　26年4月施行

2025/08/25
ＭＲ認定センターは8月25日、改正ＭＲ認定要綱と細則を公布した。
新薬10製品が承認へ　ノバルティスの前立腺がんRLT静注製剤・プルヴィクトなど　薬事審第二部会が了承
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新薬10製品が承認へ　ノバルティスの前立腺がんRLT静注製剤・プルヴィクトなど　薬事審第二部会が了承

2025/08/25
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第二部会は８月22日、ノバルティスファーマの転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対するPSMAを標的とした放射性リガンド療法（RLT）・プルヴィクト静注（一般名：ルテチウムビピボチドテトラキセタン（177Lu））など新薬10製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。
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