米国胸部学会（ATS）年次学会（米国カリフォルニア州サンフランシスコで5月18～23日開催）のYear in Reviewセッションでは、米国National Jewish HealthのE.R. Sutherland氏が、喘息に関する最近の知見を報告し、主に、薬剤反応を予測する分子表現型やノンアドヒアランスの転帰への影響、妊娠中の喘息管理の最適化、高脂肪な食事による気道炎症反応などに関して、特に有意義な研究成果を振り返った。

フルチカゾン/サルメテロール配合剤（SFC）ではコントロールが不十分な成人喘息患者において、ブデソニド/ホルモテロール配合剤（FBC）への切り替えが、喘息コントロールの向上と肺機能の改善に有効であることが、浜松医科大学の赤松泰介氏らの研究で明らかになった。

軽症から中等症の特発性肺線維症（IPF）において、プレドニゾンとアザチオプリン、N-アセチルシステイン(NAC)の3剤併用による有効性と安全性を検討するPANTHER-IPF試験の中間報告が発表され、3剤併用はプラセボと比べて死亡と入院が有意に高いことが明らかになった。

閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSAS）は、肥満因子を取り除いても2型糖尿病の独立した予測因子であることが、ヨーロッパの睡眠コホート研究ESADAの結果、明らかになった。

吸入ステロイド薬（ICS）だけでは十分なコントロールが達成出来ない持続型喘息患者において、維持療法に頓用吸入を追加する治療法でブデソニド/ホルモテロール配合剤（BUD/FM）を使用した場合、同配合剤による維持療法にテルブタリンの頓用吸入を追加する治療法を行った場合より、重度の喘息増悪までの期間が有意に延長されることが明らかになった。

中等症から重症のCOPD患者において、吸入ステロイド薬のブデソニド（BUD）/長時間作用性β2刺激薬のホルモテロール（FM）配合剤と、ホルモテロール単剤の有効性・安全性を比較検討した国際共同第Ⅲ相比較試験の結果、BUD/FM配合剤は気管支拡張薬吸入前のFEV1を有意に改善させることが明らかになった。

「重症の喘息患者における高頻度の増悪には、喀痰中好酸球や喘息コントロール、QOL、喫煙、FEV1のリスク要因が関連する可能性が高い」―。スウェーデンKarolinska InstitutetのMacjek Kupczyk氏は５月20日、米国サンフランシスコで開催中の米国胸部学会（ATS）年次学会（米国カリフォルニア州サンフランシスコで5月18～23日開催）のオーラルセッションで報告した。

カナダBritish Columbia大のDD Sin氏らの研究グループが、吸入ステロイド薬に関する最新の臨床試験を含む８試験をメタ解析したところ、ブデソニドはCOPD患者の肺炎リスクを上昇させないことが分かった。