脳卒中のリスクを有する日本人非弁膜症性心房細動患者を対象とした、ファクターⅩa阻害剤・リバロキサバンの安全性・有効性はワルファリンに非劣性を示すことが分かった。同剤の安全性と有効性を二重盲検下ダブルダミー法で検討した臨床第３相試験「J-ROCKET AF（Japanese Rivaroxaban Once daily oral direct Factor Xa inhibition Compared with vitamin K antagonism for prevention of stroke and Embolism Trial in Atrial Fibrillation）」試験の結果から示された。大阪府立成人病センター総長の堀正二氏が、京都市で開催されている第23回国際血栓止血学会（ISTH2011）で、７月25日に開催されたセッション「Late Breaking Clinical Trials」で結果を報告した。

急性冠症候群（ACS）発症早期に、標準療法である抗血小板療法に加え、ファクターⅩa阻害剤・アピキサバンを追加投与しても、虚血性イベントの発症を抑制できず、出血頻度を増加させることが分かった。日本人を含むアピキサバンの国際共同臨床第３相試験の「APPRAISE-2（Apixaban for Prevention of Acute Ischemic Events 2）」の結果から示された。