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【MixOnline】記事一覧２
中外製薬　ロシュの持続性GLP-1/GIP受容体作動薬「CT-388」　国内開発・販売権を取得
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中外製薬　ロシュの持続性GLP-1/GIP受容体作動薬「CT-388」　国内開発・販売権を取得

2025/10/14
中外製薬は10月10日、スイス・ロシュの持続性GLP-1/GIP受容体作動薬「CT-388」（開発コード）について、日本における独占的開発・販売権を取得する契約を締結したと発表した。
あすか製薬HD　投資ファンド・ダルトンへの対応方針「存続」と発表　懸念が依然として解消していない
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あすか製薬HD　投資ファンド・ダルトンへの対応方針「存続」と発表　懸念が依然として解消していない

2025/10/14
あすか製薬ホールディングス（HD）は10月10日、投資ファンドのダルトン・インベストメンツ・インクらの大規模株式買付行為に関する対応方針について、「存続」すると発表した。
「サンタパレード」東京・大阪で開催へ　医療職目指す学生が企画・運営　病気の子どもたちを応援
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「サンタパレード」東京・大阪で開催へ　医療職目指す学生が企画・運営　病気の子どもたちを応援

2025/10/14
サンタの衣装を身にまとい、パレードに参加して病気と闘う子どもたちの支援につなげる―。
ＪＴ　タピナロフクリーム0.5％　２歳以上12歳未満のアトピー性皮膚炎を対象に承認申請 鳥居薬品と開発
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ＪＴ　タピナロフクリーム0.5％　２歳以上12歳未満のアトピー性皮膚炎を対象に承認申請 鳥居薬品と開発

2025/10/14
日本たばこ産業（ＪＴ）と鳥居薬品は10月10日、共同開発した芳香族炭化水素受容体（AhR）調節薬・タピナロフクリーム0.5％（開発コード：JTE-061）について、JTが２歳以上12歳未満の小児アトピー性皮膚炎を対象疾患に承認申請したと発表した。
エーザイ・内藤COO　レカネマブに３つの治療オプション提示　「ADフリー社会・治療の世界標準目指す」
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エーザイ・内藤COO　レカネマブに３つの治療オプション提示　「ADフリー社会・治療の世界標準目指す」

2025/10/10
エーザイの内藤景介代表執行役専務COO兼チーフグロースオフィサーは10月９日開催の「AD Day」（オンライン開催）でAD戦略の全体像を語り、早期ＡＤ治療薬レカネマブについて、①早期AD、②プレクリニカルAD、③AD発症後の認知機能の維持―という３つの治療オプションを推進する方針を明らかにした。
久光製薬・磯部氏　モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和
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久光製薬・磯部氏　モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和

2025/10/10
久光製薬の磯部雄一・取締役執行役員経営企画本部長は10月９日の2025年度第２四半期（25年３月～８月）決算説明会で、選定療養などの影響を受けるモーラステープについて、「ジェネリックから徐々にモーラステープに戻ってきている状況」との認識を示した。
T’sファーマ　マイナートランキライザー・コンスタン錠　全ロットを自主回収（クラスII）　供給停止
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T’sファーマ　マイナートランキライザー・コンスタン錠　全ロットを自主回収（クラスII）　供給停止

2025/10/10
T‘sファーマは10月８日から、マイナートランキライザーのコンスタン0.4mg錠、同0.8mg錠について、有効期限内の全ロットを自主回収（クラスII）するとともに供給を停止すると医療関係者への周知を始めた。
マルホ　水痘・帯状疱疹ウイルス抗原キットのASEAN販売権を導出　アジアでの事業展開の一環
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マルホ　水痘・帯状疱疹ウイルス抗原キットのASEAN販売権を導出　アジアでの事業展開の一環

2025/10/10
マルホは10月9日、国内で製造販売する体外診断用医薬品「水痘・帯状疱疹ウイルス抗原キット」について、シンガポールのHyphens Pharma社との間で、ASEAN10カ国における販売権を導出するライセンス契約を締結したと発表した。
中医協薬価専門部会　26年度薬価改革で業界に早くも冷風　特例拡大再算定や原価開示ルール見直しに慎重論
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中医協薬価専門部会　26年度薬価改革で業界に早くも冷風　特例拡大再算定や原価開示ルール見直しに慎重論

2025/10/09
中医協薬価専門部会は10月8日、2026年度薬価制度改革に向けて議論を行ったが、製薬業界の要望する市場拡大再算定の共連れや特例拡大再算定の廃止を認める声は上がらなかった。
中医協総会　致死的急性肝不全で審議ストップのエレビジス　保険適用に向けた議論再開も安全性求める声
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中医協総会　致死的急性肝不全で審議ストップのエレビジス　保険適用に向けた議論再開も安全性求める声

2025/10/09
中医協総会は10月８日、中外製薬の再生医療等製品・エレビジス点滴静注について、医療保険上の取り扱いについて議論を再開することに大筋で了承した。
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