ＭＲ認定センターは、年末に実施する第18回ＭＲ認定試験の要項をまとめ、８月１日付で製薬各社に発信したと発表した。

厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は７月29日、抗がん剤投与に嘔吐などを抑える小野薬品の制吐剤と、旭化成ファーマの週１回投与の骨粗鬆症薬の新規注射剤を審議し、いずれも承認することを了承した。９月にも正式承認となる運び。

日本脳卒中学会は７月31日、京都市内で記者会見を行い、「東日本大震災にかかる日本脳卒中学会声明」を発表した。早ければきょう８月１日にも菅直人首相（官邸緊急災害対策本部長）に提出する。声明文では政府に対し、速やかな「被災者の生活・健康環境の改善」と「強力で有効な脳卒中予防体制の整備」を強く要望するとしている。

ミクス編集部はこのほど、医師が専門ＭＲに何を期待しているのかを調べたところ、必要不可欠なスキルとして「専門領域に関するガイドラインの理解」や「自社品に関する情報（薬理作用・特徴など）を正確に把握」が挙がり、▽エビデンスベースでの他社品の情報把握▽最新ニュース▽国内外の論文情報――といった情報で専門ＭＲに付加価値がつく可能性が高いことがわかった。

米食品医薬品局（FDA）によるジェネンテックの抗がん剤アバスチン（ベバシズマブ）の転移乳がん（MBC）の適応撤回の問題は、従来、臨床試験の代替評価項目で無病生存期間（PFS）を使用していた試験スポンサーに臨床的ベネフィットを示すには生活の質（QOL）の評価をする必要を浮き彫りにした。

今年６月に米シカゴで開催された「ASCO（米国臨床腫瘍学会）201１」では、悪性黒色腫や腎細胞がん、肉腫といった難治がんなどで、分子標的薬などの有望な臨床成績が発表された。このほど、サイニクス社と米ヘルスケアコンサルタント企業Kantar Health共催の「ASCO 2011キーハイライト・セミナー」で来日したKantar Healthのオンコロジースペシャリストのゴードン・ゴコナワ氏（シニア・コンサルタント）が本誌のインタビューで、ASCOでの報告を踏まえ、注目される開発品の臨床試験の結果や上市後のインパクトなどを語った。

富士フイルムは７月28日、グローバル後発品企業のドクターレディーズラボラトリーズ（本社：インド　以下、DRL社）と業務提携し、日本市場向け後発品の開発・製造を行う合弁会社を日本に設立することで基本合意したと発表した。基本合意は28日付。

MRが医師ら顧客とのより良いコミュニケーション、営業活動を展開していくため、営業所課長（マネージャー）にはどんな役割が求められるかに焦点を当てたセッションが７月28日、東京都内でeyeforpharmaが開催した「第６回Sales Force Effectiveness Japan 2011」で行われた。

市場調査会社アンテリオが提供する、医師の記憶に残ったディテールを集計・分析する「Rep Track」をベースに、直近３か月のディテール数の累計値を算出。全国を東日本、京浜、中日本、京阪神、西日本の５ブロックに分けて、ＨＰ（100床以上）及びＧＰ（99床以下）ごとにランキングした。

Monthlyミクス8月号 Promotionの本誌に掲載していない評価できるＭＲの所属企業全社と、その具体的な理由（抜粋）を公開します。