31日、米国胸部学会総会（米国アトランタ）で、敗血症治療剤ドロトレンコジンアルファ（一般名）による臨床試験PROWESSの結果、肺合併症を併発した重症敗血症患者の生存期間をプラセボと比較して有意に延長したことが報告されたと発表。PROWESS試験に参加した患者のうち、人工呼吸器使用患者群1690人と慢性閉塞性肺疾患患者群408人に焦点を当てた層別解析によるもの。