１日、ゼリア新薬が創製した消化管運動賦活剤「Z-338」の米国とカナダでの独占的な開発・販売権、また欧州と日本での実施権についての第一選択権を山之内製薬に許諾する基本契約を締結したと発表。ゼリア新薬は、米国とカナダを除く全世界での開発と販売を行う権利を有している。　Z-338は、アセチルコリン遊離促進による消化管運動亢進の作用機序で消化管機能障害を改善、「早期満腹感、上腹部痛、膨満感、鼓腸、悪心、嘔吐」などを慢性的な主訴とする日常の上部消化器症状である「機能性胃腸症（FD＝Functional　Dyspepsia）」を適応症候補とする新規化合物。　FDは胃粘膜病変を認めない疾患であり、原因としては胃排出遅延、胃の受容性弛緩障害や内臓知覚閾値低下などの消化管機能障害が関連していることが国際的にも知られている。現状では、胃排出遅延の改善を目的とした消化管運動改善剤による薬物治療が行われている。