ファルマシアは２月26日、遺伝子組換え天然型ヒト成長ホルモン製剤「ジェノトロピン注射用12㎎」（一般名：遺伝子組換えソマトロビン）の承認を取得したと発表した。投与量の多い患者に対し、高濃度製剤を使用することで１回の投与容量（液量）を減らすことが可能になり、疼痛軽減など患者コンプライアス維持向上が期待される。同社はすでにカートリッジ型注射剤「同5.3㎎」を販売している。01年２月に「骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群の低身長」の適応追加が承認された際、これまでの２倍の投与量（0.35㎎/㎏/週）が認められたことで、高濃度製剤に対する要望が高まっていた。