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アムジェン社とワイス社は7月8日、慢性関節リウマチ治療薬エンブレル(抗TNF薬)についてFDAに対して尋常性乾癬の適応で追加の生物製剤承認申請を行ったと発表した。米国の患者数は700万人と言われている。
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