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アムジェン FDAにエンブレルの乾癬の適応追加を申請

公開日時 2003/07/09 23:00

アムジェン社とワイス社は7月8日、慢性関節リウマチ治療薬エンブレル(抗
TNF薬)についてFDAに対して尋常性乾癬の適応で追加の生物製剤承認申請を行
ったと発表した。米国の患者数は700万人と言われている。

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