厚生労働省は10月14日、薬剤反応性調査試行的事業検討委員会を同22日に開く
と発表した。同事業は、患者個人差による医薬品の安全性、有効性の違いにつ
いて調査し、薬の投与が有効な患者群を特定するための手法開発、指針作成を
行うことを目的に2000年度から３年計画で実施。検討会では、02年度までの３
年間の事業報告を行う。傍聴希望など詳細は専用ホームページ
（http://www.mhlw.go.jp/shingi/2003/10/s1022-1.html）で。