エーザイは２月10日、子会社のサンノーバと共同開発し、子会社から申請中だ
った経皮吸収型の筋緊張改善剤E2000の製造承認申請を取り下げると発表した。
83年に発売したミオナール錠・顆粒の剤形追加の貼付剤で97年に申請していた。
その後、追加臨床試験を新たな客観的評価方法で行ったが、新剤形の有効性を
明確に示すことができなかった。02年度のミオナールの売上実績は88億円、03
年度は90億円を見込んでいる。