薬食審・分科会 レビトラなど4月承認へ
公開日時 2004/03/22 23:00
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会は3月22日の分科会で、4月2日に緊急収
載予定の、日本たばこ産業の抗ウイルス化学療法剤「ビリアード」(一般名:
フマル酸テノホビルジソプロキシル)など新薬5成分について承認することを
了承した。
同剤以外の4成分は、バイエル薬品の勃起不全治療剤「レビトラ錠5mg」「同
錠10mg」(塩酸バルデナフィル水和物製剤)、日本チバガイギーの持続性ソマ
トスタチンアナログマイクロフェア型徐放性製剤「サンドスタチンLAR筋注用1
0mg」「同20mg」「同30mg」(酢酸オクトレオチド)、日本メジフィックスの
脳疾患診断薬「ベンゾダイン注」(イオマゼニル〔123I〕)、住友製薬のカ
ルバペネム系抗生製剤「メロペン点滴用0.25g」「同0.5g」(メロペネム三水
物)。4月承認予定。