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米ジェンタは5月3日、昨年12月にFDAに申請し優先審査が適用された、進行した悪性黒色腫を対象にしたジェナセンスについて、FDAの諮問委員会がFDAに承認しないよう勧告したことを明らかにした。仏アベンティスとジェナセンスの開発、販売に関する提携を結んでおり、進行した悪性黒色腫以外に慢性リンパ性白血病などの適応で開発中。
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