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そーせいは6月15日、腹圧性尿失禁を適応とするSOU-001について英国医薬品庁から経口剤としてのフェーズ1実施の承認を受け、英国でスタートしたと発表した。日本の製薬企業が循環器系に関する適応でフェーズ2まで進めた化合物について、腹圧性尿失禁の新規適応の可能性を独自のプロジェクトで見出したという。
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