厚生労働省の抗がん剤併用療法に関する検討会（座長・黒川清東京大学先端科
学技術研究センター客員教授）は８月25日、６回目の会合を開き、優先的に適
応拡大を行う対象として、「第２弾」の選定作業に入った。この日はまず、
「悪性黒色腫の併用療法」など、14療法を候補に挙げた。今後、第１弾の際と
同様に、ワーキンググループ（WG）から有効性、安全性に関するエビデンスに
関する上程を受ける。

同検討会は第１弾で計15療法について、適応拡大を迅速に進めるべきと厚労省
に報告。一方、第1弾で俎上に乗りながら、国内での使用経験が少ないとしてW
Gの作業が遅れ積み残しになっていた「精巣がんのTIP療法」は、米国でフェー
ズ３試験が行われていることから、上程、報告は先送りにした。

第２弾の候補14療法（または使用薬剤）は、対象疾患ごとに次の通り。

悪性リンパ腫＝ICE療法
同＝IVAC療法、
同＝MINE療法
大腸がん＝イリノテカン
悪性胸膜中皮腫＝シスプラチン
乳がん＝エピルビシン（CPA、5-FUとの併用）
抗がん剤による悪心・嘔吐＝デキサメタゾン
子宮頸がん＝TP療法
悪性黒色腫＝シスプラチン、ビンブラスチン、ダガルバジン、インターロイキ
ン２、インターフェロンα（アルファ）の併用療法
小児がん＝アクチノマイシンD
同＝カルボプラチン
同＝シスプラチン
骨・軟部肉腫＝エトポシド（イホスファミドとの併用）