厚生労働省は９月24日までに、無認可でヒトの胎盤を原料とした医薬品を製造
したとして製品の自主回収を指導していた、メルスモン製薬（東京都豊島区）
に対し、さらに、薬事法に基づく回収命令措置を講じた。同社は年間１万4000
個（03年）の製品を出荷していたと見られるが、指導により同16日までに自主
回収できたのは、1576個のみだった。

これまでの厚労省の調べに対し、同社は、ヒト胎盤製品について、不定愁訴
（更年期障害）の治療に用いるとして臨床医師の任意団体「胎盤医療研究会」
からの依頼を受け試験、検査を受託していたと答えているというが、厚労省は、
製造の実態もあると見ている。また、原料の胎盤は、関東地方の複数の産婦人
科医院などから廃棄物として引き取っていたらしい。

自主回収した数量が実際の出荷数量と著しく違うことから厚労省は、今回の命
令措置により、個別の出荷先や使用実態についてさらに詳しく調べる方針。