日本新薬は12月８日、再発又は難治性の急性前骨髄球性白血病（APL）治療剤
トリセノックスを発売した。米セルセラピューティクスから02年12月に導入、
03年６月に申請し、04年10月に承認を取得した。APLの患者数は200人で、ピー
ク時の売上は薬価ベースで４～５億円の見通し。

00年９月に米国、02年３月には欧州で承認されている。海外の臨床試験成績で
は、フェーズ１／２、フェーズ３に登録された52例の18ヵ月推定生存率は66％
となっている。