エーザイは12月17日、英子会社エーザイ・リミテッドが欧州医薬品審査庁（EM
EA）の医薬品委員会（CHMP）からゾネグランを成人の部分てんかん発作の併用
療法に使用することについて販売承認勧告を受けたと発表した。

エーザイは、今春アイルランドのエラン社、大日本製薬と３社間で契約変更を
行い、大日本からエラン社が欧米で付与されていたゾネグランの製造、開発、
販売権を取得。この権利取得に基づき、欧州では、エラン社が03年にEMEAに行
った申請を継承した。

米国では、大日本が開発、エラン社が00年に発売したが、４月から米エーザイ・
インクが販売。９月末までに61億円を売り上げ、米国での売上拡大に寄与した。
日本では、大日本が89年に承認を取得しエクセグランの商品名で発売している。