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ベルギーのUCBグループは7月26日、開発中の抗TNF生物学的製剤CIMZIAの2つの主要なフェーズ3(PRECiSE-1および2)で中等度から重度のクローン病患者に対して優位な有効性を示す結果が得られたと発表した。申請は欧米で6~9ヵ月以内に行われる予定。
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