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米国FDAは11月17日、小児患者に対するタミフルの安全性に関して「日本での精神神経症状の報告増加は、インフルエンザ関連の脳症に対する意識の高まり、タミフルの入手しやすさ、さらに市販直後調査期間との一致と大いに関連していると考えられる。入手可能な情報からは、我々はタミフルと、報告された小児死亡との間に因果関係があるとは結論づけられない」との見解を示した。
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